濟南賽成電子科技有限公司憑借產品質量優(yōu)勢多次與山西同達藥業(yè)牽手合作。

    山西同達藥業(yè)有限公司是一家外資企業(yè)，前身是山西三九同達藥業(yè)有限公司，完全按照GMP標準建設的新型綜合性制藥企業(yè)，主要從事藥品的研發(fā)、生產和銷售。公司注冊資本為500萬港幣，占地面積6萬平方米，建筑面積3.8萬平方米，主要生產青霉素、頭孢菌素、口服固體制劑、栓劑、原料藥等5大類產品.

    2015年08月27日，食品藥品監(jiān)管總局2015年第164號公告發(fā)布了YBB 00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》等130項直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡稱“藥包材”）國家標準。新標準將于2015年12月1日起實施。

    隨著新標準的實施，醫(yī)藥企業(yè)也開始注重醫(yī)藥包材的管控，濟南賽成電子科技技術有限公司，針對醫(yī)藥行業(yè)復合膜包裝、安瓿瓶包裝、輸液瓶包裝、泡罩包裝、軟管包裝等依據(jù)《藥包材國家2015版》標準自主研發(fā)生產相對應的檢測設備。

    濟南賽成電子其他醫(yī)藥包裝檢測設備：安瓿瓶折斷力測試儀、醫(yī)藥包裝性能測試儀、圓跳動測試儀、軸偏差測試儀、偏光應力儀、壁厚測厚儀、鋁箔耐破度測試儀、落球沖擊試驗儀等。