?　　北京2020年4月27日 /美通社/ -- 法國巴黎時間4月24日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了四價(jià)腦膜炎球菌（A/C/Y/W組）結(jié)合疫苗MenQuadfiTM的生物制劑許可申請，用于預(yù)防2歲及以上人群的侵襲性腦膜炎球菌引起的相關(guān)疾病。

　　“腦膜炎球菌性腦膜炎是全球醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域的一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。這種疾病會迅速發(fā)作，并產(chǎn)生毀滅性影響，在不到24小時內(nèi)就能奪去患者生命?，F(xiàn)在，賽諾菲巴斯德有能力通過這款疫苗為人群提供保護(hù)，我們知道任何一例腦膜炎都有可能導(dǎo)致巨大的災(zāi)難。”賽諾菲巴斯德全球負(fù)責(zé)人David Loew先生表示，“這款創(chuàng)新疫苗在美國獲批代表著一個重要的里程碑，我們將能保護(hù)更多的人免受腦膜炎球菌相關(guān)疾病的侵襲。我們的目標(biāo)是在全球范圍內(nèi)提升這款疫苗的可及性，更好地為全球各地的人們提供保護(hù)。”

　　腦膜炎球菌相關(guān)疾病是全球的公共衛(wèi)生問題

　　針對腦膜炎球菌相關(guān)疾病的預(yù)防，美國疾病控制預(yù)防中心建議青少年在11-12歲時接種疫苗，在16歲時接種第二劑疫苗。盡管疾控中心大力推薦，仍有約50%的美國青少年在17歲前未去接種第二劑腦膜炎球菌（MenACWY）疫苗，這使他們在面臨更高的疾病風(fēng)險(xiǎn)更容易受到感染。美國每年仍有數(shù)百例疫苗可預(yù)防的（由B/C/W/Y血清群引發(fā)）腦膜炎球菌病例發(fā)生。其中，20%患者有永久性并發(fā)癥，如聽覺喪失、器官損傷和截肢。

　　在全世界范圍內(nèi)，腦膜炎球菌相關(guān)疾病具有高度的不可預(yù)測性，且不同地區(qū)和年齡間差異很大，因此各國的免疫規(guī)劃也不盡相同。未接種疫苗人群仍會暴露在感染風(fēng)險(xiǎn)下。為支持各地的免疫工作，歐盟和其他國家的衛(wèi)生部門正在評估審核MenQuadfi的安全性和有效性數(shù)據(jù)。

　　腦膜炎球菌相關(guān)疾病主要分為兩大類：流行性腦脊髓膜炎（流腦）和腦膜炎球菌血癥，其中流腦的疾病負(fù)擔(dān)更重。呼吸道傳染病預(yù)防控制專家邵祝軍研究員在流腦監(jiān)測專題（疾病監(jiān)測 2018 年 7 月31 日第 33 卷第 7 期）中指出，流腦為我國乙類報(bào)告?zhèn)魅静?，目前我國流腦監(jiān)測和報(bào)告病例主要為侵襲性腦膜炎病例，其他感染病例并未開展監(jiān)測和報(bào)告，腦膜炎球菌感染疾病負(fù)擔(dān)被大大低估。

　　自20 世紀(jì)80 年代A 群腦膜炎球菌多糖疫苗納入計(jì)劃免疫后，A 群流腦流行得到有效控制。2008 年，AC 群腦膜炎球菌多糖疫苗納入擴(kuò)大免疫規(guī)劃，有效控制了C 群流腦流行。目前我國流腦防控仍面臨諸多問題。流腦感染主要為1 歲以內(nèi)的嬰幼兒，近年來，我國青少年流腦病例和死亡增加，應(yīng)引起關(guān)注。從流行血清學(xué)的變遷來看，B 群和W 群流腦在我國呈現(xiàn)流行上升趨勢。腦膜炎球菌疫苗種類繁多、免疫程序復(fù)雜，免疫程序調(diào)整和解決續(xù)貫接種等問題亟待解決。

　　MenQuadfi是賽諾菲巴斯德***新的創(chuàng)新性腦膜炎球菌疫苗

　　MenQuadfi適用于更廣泛的年齡組。在多個年齡段人群中，MenQuadfi針對全部4類血清組均產(chǎn)生了高免疫應(yīng)答，且耐受性良好。此次獲批，使MenQuadfi成為美國FDA批準(zhǔn)的***一種適用于2歲及以上人群的四價(jià)腦膜炎球菌疫苗。同時，它也是美國首個且***使用破傷風(fēng)類毒素作為蛋白載體的四價(jià)腦膜炎球菌疫苗。該疫苗是即用型液體制劑，使醫(yī)務(wù)人員避免疫苗復(fù)溶。目前，針對6周齡嬰兒使用MenQuadfi的3期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中，有望為更早年齡階段的人群提供預(yù)防腦膜炎球菌相關(guān)疾病的保護(hù)。

　　賽諾菲巴斯德科學(xué)和醫(yī)療事務(wù)高級總監(jiān)Corey Robertson醫(yī)學(xué)博士表示：“鑒于腦膜炎球菌相關(guān)疾病的嚴(yán)重性和不可預(yù)測性，根據(jù)美國（疾控中心）的推薦，多個年齡段人群需要接種這款疫苗，這種公共衛(wèi)生需求是顯而易見的。MenQuadfi的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，疫苗在所有4類血清組均產(chǎn)生了高免疫應(yīng)答，這為保護(hù)更廣泛的年齡段人群提供了一種全新選擇。”

　　MenQuadfi的獲批基于全面的臨床試驗(yàn)結(jié)果

　　此次獲批是基于5項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、多中心的2期和3期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。這些試驗(yàn)評估了受試者在接種MenQuadfi后的安全性和免疫原性，覆蓋近5000名2歲以上的受試者。基于研究目標(biāo)，與已上市的四價(jià)腦膜炎球菌疫苗相比，MenQuadfi在誘導(dǎo)免疫應(yīng)答方面具有非劣效性。其中，4項(xiàng)研究評估了MenQuadfi在此前未接種過疫苗人群中的效果，另1項(xiàng)研究評估了MenQuadfi在此前接種過四價(jià)腦膜炎球菌疫苗人群中的效果。針對4類腦膜炎球菌血清群（A/C/W/Y），在先前未接種過疫苗的受試者中，大多數(shù)（55.4%– 97.2%）受試者在接種MenQuadfi后30天內(nèi)發(fā)生了由疫苗誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答；而在此前接種過疫苗的青少年和成人中，92.2%–98.2%的受試者對每個血清群均有免疫應(yīng)答。

　　一系列已發(fā)表的關(guān)鍵研究結(jié)果顯示，MenQuadfi在所有4類血清群中均能安全、有效地誘導(dǎo)免疫應(yīng)答，其中包括針對青少年同時接種其他常規(guī)推薦疫苗的效果，以及強(qiáng)化劑次效果。更多試驗(yàn)數(shù)據(jù)也已在2019年歐洲兒科傳染病學(xué)會（ESPID）年會和2019美國感染性疾病周（IDWeek）上發(fā)表。

　　深耕45載，賽諾菲巴斯德引領(lǐng)全球腦膜炎球菌相關(guān)疾病預(yù)防

　　自1974年向非洲提供首支單價(jià)腦膜炎球菌疫苗以來，賽諾菲巴斯德一直走在預(yù)防腦膜炎球菌相關(guān)疾病的研發(fā)前沿并累積了豐富經(jīng)驗(yàn)，這為MenQuadfi的研發(fā)打下了深厚基礎(chǔ)。從那時起，賽諾菲巴斯德致力于不斷擴(kuò)大疫苗的保護(hù)群體，并于1981年在美國注冊了針對4類***常見腦膜炎球菌血清群的首款四價(jià)疫苗，隨后在2005年4月提交了首個四價(jià)結(jié)合疫苗的申請。

　　關(guān)于賽諾菲中國

　　賽諾菲是一家全球***的生物制藥公司，專注人類健康。作為改革開放后首批進(jìn)入中國的跨國企業(yè)之一，1982年賽諾菲便在中國建立了辦公室。賽諾菲中國的多元化業(yè)務(wù)覆蓋了制藥、人用疫苗和消費(fèi)者保健。在中國，賽諾菲擁有12處辦公室，3家生產(chǎn)基地，4大研發(fā)基地和1個數(shù)字創(chuàng)新中心。賽諾菲致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進(jìn)中國，***數(shù)字化創(chuàng)新，從而滿足***廣大中國人民的健康需求。

　　消息來源：賽諾菲巴斯德