西雅圖2020年8月13日 /美通社/ -- 全球生物合同開發(fā)與生產(chǎn)組織(CDMO) AGC Biologics宣布，該公司與小野藥品工業(yè)株式會社（Ono Pharmaceutical Co., Ltd.，簡稱“小野”）達成合作，將會一起生產(chǎn)處于臨床開發(fā)階段的全新創(chuàng)新型生物藥品。小野是一家研發(fā)導向型制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新型藥品。

　　AGC Biologics首席商務官馬克-沃麥克(Mark Womack)表示：“我們非常高興能夠開始與小野進行這項合作。我們希望能夠和小野緊密合作，一起生產(chǎn)富有創(chuàng)新性和重要的治療藥物。”

　　AGC Biologics的全球網(wǎng)絡橫跨三大洲，在華盛頓州西雅圖、科羅拉多州博爾頓、丹麥哥本哈根、德國海德堡、意大利米蘭和布雷索以及日本千葉，擁有遵守cGMP（動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）的一系列設施。該公司出類拔萃的服務包括開發(fā)和制造基于哺乳動物和微生物的治療蛋白質、質粒DNA、病毒載體與基因工程細胞。

　　小野簡介

　　小野總部位于大阪，致力于在特定領域創(chuàng)造富有創(chuàng)新性的藥品。小野主要是關注醫(yī)療需求很大的腫瘤學、免疫學、神經(jīng)學和?？蒲芯?，并將其視為發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新型藥品的優(yōu)先領域?！　?/p>

AGC Biologics簡介

　　AGC Biologics是***的全球性合同開發(fā)與生產(chǎn)組織(CDMO)，堅定致力于為客戶和合作伙伴提供***高標準的服務。該公司目前在全球范圍內(nèi)擁有超過1300名員工。該公司在CDMO開發(fā)和制造方面擁有數(shù)十年的經(jīng)驗，包括在商業(yè)市場供貨方面，獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、日本醫(yī)藥品醫(yī)療機器綜合機構(PDMA)和歐洲藥品管理局(EMA)的批準。

　　AGC Biologics可以提供豐富的行業(yè)專長和獨具特色的定制服務。該公司所能提供的一體化服務包括細胞系開發(fā)、生物工藝開發(fā)、配方、分析測試、抗體藥物開發(fā)與結合、細胞銀行與存儲以及蛋白質表達，包括該公司用于哺乳類生產(chǎn)的專有CHEF1® Expression System。

　　AGC Biologics致力于持續(xù)創(chuàng)新，為解決客戶***為復雜的挑戰(zhàn)提供技術上面的創(chuàng)造力，包括專門開展面向孤兒藥和罕見病的“快速通道”項目。

?　　消息來源：AGC Biologics